药学基础知识100个考点
以下是药学基础知识的100个考点，这些考点涵盖了药物化学、药剂学、药理学、药物分析和药事管理等多个方面，对于药学专业的学生或执业药师考试的考生来说，这些知识点非常重要：
1. 药品的通用名也称国际非专利药品名称（INN），一个药物只有一个通用名，不受专利和行政保护。
2. 药物的商品名通常针对最终产品，不得冒用顶替，可以注册和申请专利保护。
3. 地西泮为中枢镇静药，结构母核为苯二氮䓬。
4. 阿昔洛韦为抗病毒药，结构母核为鸟嘌呤。
5. 氯丙嗪为抗精神病药，结构母核为吩噻嗪类。
6. 剂型是适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式。
7. 药物制剂系指将原料药物按照某种剂型制成一定规格并具有一定质量标准的具体品种。
8. 药物剂型的重要性包括改变药物的作用性质、调节药物的作用速度、降低（或消除）药物的不良反应等。
9. 硫酸镁口服剂型用作泻下药，静脉滴注具有镇静、解痉作用。
10. 药用辅料的作用包括赋形、提高药物稳定性、降低药物不良反应等。
11. 易发生水解的药物包括酯类、酰胺（含内酰胺）等。
12. 易发生氧化的药物包括酚类（含酚羟基）、烯醇类（烯醇基）等。
13. 药物制剂稳定化方法包括控制温度、调节pH、改变溶剂等。
14. 《中国药典》由药材和饮片、化学药品、抗生素和生化药品、生物制品等组成。
15. 紫外-可见分光光度法和红外分光光度法是药物分析中常用的方法。
16. 药物的副作用是指药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用。
17. 药物的吸收、分布、代谢和排泄过程统称为药动学。
18. 药物的命名包括商品名、通用名、化学名。
19. 药物的降解途径包括水解、氧化、异构化、聚合、脱羧。
20. 影响药物制剂稳定性的因素包括处方因素和外界因素。
由于考点较多，这里仅列出了前20个考点。这些考点涉及药物的基础知识，对于药学专业人员来说，掌握这些知识对于提高药品研发、生产、质量控制和临床应用水平具有重要意义。
药一必背100个考点
以下是药学专业知识一的一些重要考点：
1. 药品的通用名也称国际非专利药品名称（INN），一个药物只有一个通用名，不受专利和行政保护。
2. 药物的商品名通常针对最终产品，不得冒用顶替。商品名同商标一样可以注册和申请专利保护。
3. 地西泮为中枢镇静药，结构母核为苯二氮䓬。
4. 阿昔洛韦为抗病毒药，结构母核为鸟嘌呤。
5. 氯丙嗪为抗精神病药，结构母核为吩噻嗪类。
6. 剂型是适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式。
7. 药物制剂系指将原料药物按照某种剂型制成一定规格并具有一定质量标准的具体品种。
8. 非经胃肠道给药剂型包括注射给药、皮肤给药、口腔给药、鼻腔给药、肺部给药、眼部给药、直肠、阴道和尿道给药等。
9. 药物剂型的重要性包括改变药物的作用性质、调节药物的作用速度、降低（或消除）药物的不良反应、产生靶向作用、提高药物的稳定性、影响疗效。
10. 硫酸镁口服剂型用作泻下药，但5%注射液静脉滴注，具有镇静、解痉作用。
11. 药用辅料的作用包括赋形、使制备过程顺利进行、提高药物稳定性、提高药物疗效、降低药物不良反应、调节药物作用、增加病人用药的顺应性。
12. 易发生水解的药物包括酯类、酰胺（含内酰胺）和其他类药物。
13. 易发生氧化的药物包括酚类（含酚羟基）、烯醇类（烯醇基）和其他类药物。
14. 药物制剂稳定化方法包括控制温度、调节pH、改变溶剂、控制水分及湿度、遮光、驱逐氧气、加入抗氧剂或金属离子络合剂等。
15. 药品有效期是药物降解10%所需的时间，记作t0.9，公式为t0.9=0.1054/k。
16. 《中国药典》由四部分组成，分别是药材和饮片、化学药品、生物制品、通则和药用辅料。
17. 紫外-可见分光光度法和红外分光光度法是药物分析中常用的两种方法。
18. 维生素D3须在肝脏和肾脏两次羟基化，先在肝脏转化为骨化二醇，然后再经肾脏代谢为骨化三醇，才具有活性。
19. 青霉素在酸碱下会分解，不能与氨基糖苷类等碱性药合用，不耐酸（不能口服）、不耐酶、抗菌谱窄。
20. 继发性反应是继发于药物的治疗作用所引起的不良后果，不发生于首次用药，如四环素导致二重感染。
这些考点涵盖了药物的命名、剂型、药物制剂、药物的稳定性、药物的分析方法、药物的作用机制等多个方面，是药学专业知识一中的重要内容。
药学专业知识题库
以下是一些药学专业知识的题目和答案：
1. 医疗机构审核和调配处方的人员必须是（执业药师或其他依法经过资格认定的药学技术人员）。
2. 药物剂型形态学分类中，除固体剂型、液体剂型、气体剂型，还包括的是（半固体剂型）。
3. 属于药品包装材料、容器使用性能检查的项目是（密封性）。
4. 关于药品稳定性试验方法的说法，错误的是（影响因素试验是对不同批次样品进行考察，在规定时间内取样检测）。
5. 关于色谱法的说法，错误的是（色谱法是一种物理或物理化学分离分析方法）。
6. 不属于药学技术人员对社会的职业道德规范的是（药师应采取建立良好职业信誉的方法吸引顾客）。
7. 执业药师资格制度的性质是（执业资格制度）。
8. 以下属于执业药师的责任是（执业药师在执业范围内负责对药品质量的监督和管理）。
9. 不属于新药临床前研究内容的是（人体安全性评价研究）。
10. 新药Ⅳ期临床试验的目的是（受试新药上市后在社会人群中继续进行安全性和有效性评价）。
这些题目涵盖了药学技术人员考试、执业药师考试以及药学基础知识的各个方面，包括药物剂型、药品包装、稳定性试验、色谱法、职业道德规范、执业药师责任、新药研发等。
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